у человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.
Ответы
Ответ дал:
0
А- здоров в-болен. Ав- мама и папа. Ав+Ав=АА+Ав+Ав+вв. 75% здоровы. 25% болен
Ответ дал:
0
проценты вроде так
Ответ дал:
0
спасибо;3
Вас заинтересует
1 год назад
1 год назад
6 лет назад
6 лет назад
9 лет назад
9 лет назад
9 лет назад