фенилкетонурия это наследственное заболевание , вызываемое рецессивным аллелем если мужчина и женщина вступившие в брак являются носителями рецессивного аллеля какова вероятность рождения ребенка страдающего фенилкеторунией
Ответы
                                            Ответ дал: 
                                                                                            
                                                    
                                                
                                                                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                                
                                                    3
                                                
                                            
                                        
                                    
                                        это аутосомно-рецессивный тип наследования.
вероятность наследования (если оба родителя гетерозиготы) 25%, (если один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному признаку) 50%, 100% (если оба рецессивные гомозиготы).
                                        
                                                вероятность наследования (если оба родителя гетерозиготы) 25%, (если один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному признаку) 50%, 100% (если оба рецессивные гомозиготы).
                    marilevashova:
                    так какой ответ?:-d
                
            
                    
                    100
                
            Вас заинтересует
                
                        2 года назад
                    
                
                        2 года назад
                    
                
                        2 года назад
                    
                
                        7 лет назад
                    
                
                        7 лет назад
                    
                
                        9 лет назад