Question

Пожалуйста, помогите написать, всё об "Алкенах", их хим.свойствах и т.д., заранее спасибо! :))

Answer 1

Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу CnH2n.Цис-транс-изомерия в ряду алкенов

“Наряду с изомерией, связанной со строением углеродного скелета и положением двойной связи,  в ряду алкенов имеет место геометрическая или цис-транс-изомерия. Ее существование обусловлено отсутствием свободного вращения атомов, связанных двойной связью.CH3 CH3/ CH3  H/ C=C   C=C /H   H /H  CH3цис-изомер                     транс-изомерМетильные группы в приведенных примерах могут располагаться как по одну сторону двойной связи (такой изомер называется цис-изомером), так и по разные стороны (такой изомер называется транс-изомером). Названия упомянутых изомеров происходят от латинского cis - на этой стороне и trans- через, на другой стороне. Превращение изомеров друг в друга невозможно без разрыва двойной связи”.Получение1)     Основным промышленным источником получения первых четырех членов ряда алкенов (этилена, пропилена, бутиленов и пентиленов ) являются газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов, а также газы коксования угля (этилен, пропилен).Газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов содержат от 15 до 30% олефинов. Так, крекинг бутана при 600°С приводит к смеси водорода, метана, этана и олефинов – этилена, пропилена, псевдобутилена (бутена -2) с соотношением олефинов ≈ 3,5 : 5 : 1,5  соответственно.2)     Все более значительные количества алкенов получают дегидрогенизацией алканов при повышенной температуре с катализатором.CH3–CH2–CH2–CH3 ––300°C,Cr2O3–||® CH2=CH–CH2–CH3(бутен-1) + H2
® CH3–CH=CH–CH3(бутен-2) + H2 3)     В лабораторной практике наиболее распространенным способом получения алкенов является дегидратация (отщепление воды) спиртов при нагревании с водоотнимающими средствами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или при пропускании паров спирта над катализатором (окись алюминия).CH3–CH2–OH(этанол)  ––t°,Al2O3®  CH2=CH2 + H2OПорядок дегидратации вторичных и третичных спиртов определяется правилом А.М.Зайцева: при образовании воды атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода, т.е. с наименьшим количеством водородных атомов.CH3–CH–C I       IH–CH3(бутанол-2) ® CH3–CH=CH–CH3(бутен-2) + H2O OH  H  4)     Часто алкены получают реакцией дегидрогалогенирования (отщепление галогеноводорода) из галогенопроизводных при действии спиртового раствора щелочи. Направление данной реакции также соответствует правилу Зайцева.CH3–CH–CH2–CH3(2-бромбутан) + NaOH(спирт p-p) ® CH3–CH=CH–CH3 + NaBr + H2O          I         Br 5)     Реакция дегалогенирования (отщепление двух атомов галогена от соседних атомов углерода) при нагревании дигалогенидов с активными металлами также приводит к алкенам.CH2–CH –CH3(1,2-дибромпропан) + Mg ® CH2=CH–CH3(пропен) + MgBr2 I         IBr      Br Физические свойстваПо физическим свойствам этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных условиях углеводороды C2–C4 – газы, C5–C17 – жидкости, высшие представители – твердые вещества. Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все олефины легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях. Физические свойства некоторых алкенов представлены в таблице.Таблица. Физические свойства некоторых алкенов.НазваниеФормулаt°пл.,°Сt°кип.,°Сd420ЭтиленCH2=CH2-169,2-103,80,570(при -103,8°С)ПропиленCH2=CH–CH3-187,6-47,70,610(при -47,7°С)Бутен-1CH2=CH–CH2–CH3-185,3-6,30,630(при -10°С)цис-Бутен-2H3C  CH3I    IC=CI    IH   H-138,93,50,644(при -10°С) транс-Бутен-2   H  CH3I    IC=CI    IH3C   H    -105,90,9 0,660(при -10°С) ИзобутиленCH2=C–CH3I   CH3-140,8 -6,9 0,631(при -10°С)Пентен-1CH2=CH–CH2–CH2–CH3-165,230,10,641(при -25°С)цис-Пентен-2  CH3 C2H5I    IC=CI    IH   H-151,4 37,00,656транс-Пентен-2CH3  H   I    IC=CI    I    H  C2H5-140,236,40,649 Химические свойстваУглеродные атомы в молекуле этилена находятся в состоянии sp2- гибридизации, т.е. в гибридизации участвуют одна s- и две p -орбитали.