Question

В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.

Answer 1

Р: АаВв х АаВв g: АВ Ав аВ ав х (те же) F1: Генотипы детей с близорукостью: 1) с ФКУ: AAbb Aabb Ааbob 2) без ФКУ: AaBB AaBb AaBb AABB AABb AaBB AaBb AABb AaBb Генотипы детей с ФКУ: 1) близоруких: Aabb Aabb AAbb 2) с нормальным зрением: ааbb Ребенок с близорукостью, но без ФКУ: 9/16 => 56,25% Ребенок с нормальным зрением и ФКУ: 1/16 => 6,25%