фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?
Ответы
Ответ дал:
0
Дано:
Норма; Ген: А
Фенилкетонурия; Ген: а
Решение:
Р: Аа х АА
G: А а А
F1: Аа; АА (Все дети здоровы)
Ответ: 0% вероятность...
Вас заинтересует
2 года назад
2 года назад
8 лет назад
10 лет назад
10 лет назад