Ответы
Ответ дал:
0
1.реакция гидрирования,разрываешь двойную связь,и на свободную валентность тыкаешь водород.
2.декарбоксилирование соли карбоновой кислоты,один из способов получения алканов.Карбоксильная группа отщипляется и получается соответсвующий алкан,а именно метан,а ещё карбонат натрия.
3.реакция изомеризации.Получается изобутан,он же 2-метилпропан.
4.реакцию не видно до конца :с
2.декарбоксилирование соли карбоновой кислоты,один из способов получения алканов.Карбоксильная группа отщипляется и получается соответсвующий алкан,а именно метан,а ещё карбонат натрия.
3.реакция изомеризации.Получается изобутан,он же 2-метилпропан.
4.реакцию не видно до конца :с
Ответ дал:
0
ну вместо 2ух черточек пишешь одну,а у атомов углерода при двойной связи пиши водород
Ответ дал:
0
спасибо
Ответ дал:
0
во втором получается не метан,а пропан!
Ответ дал:
0
очепятка,думал о этане,лол и разве не этан получается ? ведь углерод в карбоксильной группе уходит к натрию в карбонат,разве нет ?
Ответ дал:
0
да,этан
Ответ дал:
0
1)СН3-СН=С(СН3)-СН3+Н2--->СН3-СН2-СН(СН3)-СН3(гидрорование )
2)СН3-CH2-COONa +NaOH--->Na2CO3+CH3-CH3
3)CH3-СН2-СН2-СН3--->СН3-СН(СН3)-СН3
4)СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3+Сl2-->СН3-СН2-СCl(CH3)-СН2-СН3+НCl(галогенирование )
2)СН3-CH2-COONa +NaOH--->Na2CO3+CH3-CH3
3)CH3-СН2-СН2-СН3--->СН3-СН(СН3)-СН3
4)СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3+Сl2-->СН3-СН2-СCl(CH3)-СН2-СН3+НCl(галогенирование )
Ответ дал:
0
объясните, пожалуйста, как вы сделали
Ответ дал:
0
1) В 1-й реакции происходит присоединение водорода ,разрый двойной связи ;в второй - получение алканов в лаборатории.Натрий соединяется с корбоксильной группой и образует карбонат , а также выделяется пропан
Ответ дал:
0
В 3-ей изомеризация , т.е.превращение соединения в его изомер
Ответ дал:
0
В 4-ой - замещение одного водорода на галоген-хлор.Т.к. характерной реакцией для алканов является замещение
Ответ дал:
0
спасибо!!!!
Вас заинтересует
2 года назад
2 года назад
7 лет назад
7 лет назад
10 лет назад
10 лет назад
10 лет назад