• Предмет: Биология
  • Автор: дианус11
  • Вопрос задан 8 лет назад

У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель
брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.

Ответы

Ответ дал: ruslan070302
0
Допустим у гетерозигот брахидактилия, этот ген доминантный, а другой ген нормальный. Значит
 у папы Аа и мамы Аа родятся дети АА - 25% гомозиготных смертников, Аа и аА - 50% страдающих брахидактилией и аа - 25% - здоровых детей.
Вас заинтересует