• Предмет: Биология
  • Автор: Lowepro
  • Вопрос задан 9 лет назад

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)? 2) Сколько типов гамет образуется у женщины? 3) Сколько типов гамет образуется у мужчин? 4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка? 5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

Ответы

Ответ дал: VladaP
0

фенотип      ген генотип

гипертония  А       АА,Аа

норма            а        аа

норма          хР      хРхР,хРхр,хРу

атрофия       хр     хрхр,хру

решение

P мать аа хрхр * отец Аа хРу

G            аа хр                 Аа хР у

F1 хрхРАа,             хруаа              ,хрхРАа,         хруаа

     дев с гипер   мал с атроф    дев с гипер    мал с атроф

1) ребенок будет только с 1 аномалией

2) 2 типа 

3)3 типа

4)ребенок будет болен в любом случае.

5)2 фенотипа

Вас заинтересует