• Предмет: Биология
  • Автор: леляlove
  • Вопрос задан 7 лет назад

4.У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма ( от -2,0 до – 4,0) и высокая (выше – 5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А.А.Малиновский, 1970). В семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.
Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

Ответы

Ответ дал: vestallka
0

А -  ген умеренной близорукости

а – ген нормального зрения

В – ген высокой формы близорукости

b – ген нормального зрения

ааbb – генотип отца

А?В?  - генотип матери

А?bb – генотип  дочери

ааВ? – генотип  сына

 %  здорового ребенка - ?

 

У детей в семье проявились обе формы близорукости. Поскольку их отец  здоров, то мать должна иметь в генотипе оба гена близорукости. Также известно, что  у нее близорукостью страдал только один из родителей. Значит  мать гетерозиготна  по  двум формам близорукости, генотип  АаВb.

 

 

Р :  ♀ АаВb  х  ааbb

G:   АВ, аВ, Аb, аb  х аb


       ♀      АВ,          аВ,         Аb,         аb 

♂   аb    АаВb        ааВb      Ааbb      ааbb

 

АаВb,  ааВb    -  высокая форма близорукости  50%

Ааbb    - умеренная  форма близорукости, 25 %  

ааbb – здоровый ребенок, вероятность рождения 25%

 

 

Вас заинтересует