Помогите решить задачки пожалуйста
1.В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией. У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией. Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией? Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки. У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой. Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий? С одной из аномалий? (Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам)
Ответы
Ответ дал:
1
1. Гемофилия - сцепленный с полом признак. Следовательно,анализировать можно два случая когда генотип женщины АА или Аа, а мужчина - только аа.
а) АА х аа - все дети будут здоровы, но носители гемофилии-
б) Аа х аа - 50% - здоровы, но носители и 50% больны гемофилией.
Значит, вероятность рождения больного ребенка 50 х 50....Больным может быть только мальчик, т.к. женщины являются носителями...
2. Аутосомное заболевание (его ген) находится в неполовой хромосоме мужчины и женщины, то есть в Х. Обозначим аутосомную хромосому женщины с катарактой - Хˣ, а мужчины с ночной слепотой - Хⁿ
Что имеем...Р : ХˣХ х ХⁿУ
F₁: ХˣХⁿ, ХˣУ, ХХⁿ, ХУ
Как видим, рождение здорового ребенка возможно с вероятностью 25%
а) АА х аа - все дети будут здоровы, но носители гемофилии-
б) Аа х аа - 50% - здоровы, но носители и 50% больны гемофилией.
Значит, вероятность рождения больного ребенка 50 х 50....Больным может быть только мальчик, т.к. женщины являются носителями...
2. Аутосомное заболевание (его ген) находится в неполовой хромосоме мужчины и женщины, то есть в Х. Обозначим аутосомную хромосому женщины с катарактой - Хˣ, а мужчины с ночной слепотой - Хⁿ
Что имеем...Р : ХˣХ х ХⁿУ
F₁: ХˣХⁿ, ХˣУ, ХХⁿ, ХУ
Как видим, рождение здорового ребенка возможно с вероятностью 25%
Вас заинтересует
5 месяцев назад
5 месяцев назад
1 год назад
2 года назад
2 года назад
7 лет назад