Question

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она
составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,
глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других
признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

Answer 1

Синдром - А
Норма - а

P: Aa   * aa
G: A    a     a
F: Aa      aa
Вероятность появления синдрома - 50%.
 Пенетрантность хрупкости костей  - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5%(0,5*0,63)