НУЖНО СРОЧНО РЕШИТЬ, ПОЖАЛУЙСТА!!!
У людини гемофілія успадковується як зчеплена з Х -хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геномю У однієї подружньої пари, фенотипово нормальної за цими ознаками народився син із обома аномаліями. Яка ймовірність того, що у другого сина в цій родині зявляться обидві аномалії водночас
Ответы
Ответ дал:
0
оскільки батьки є здоровими, а дитина народилася хворою, то батьки є носіями захворювання.
хА- відсутність гемофілії
ха-гемофілії
Р-здоровий
р- альбінізм
мати: хАхаРр
батько: хАуРр
схема на фото
отже син хворий з обома аномаліями має генотип хаурр
такий генотип має 1 нащадок з 16
16-100%
1-х%
х=6,25% (шанс народження сина з обома аномаліями з усіх дітей)
синів у F1 є 8, тому
8-100%
1-х%
х=12.5% (шанс народження сина з двома аноміями серед синів)
хА- відсутність гемофілії
ха-гемофілії
Р-здоровий
р- альбінізм
мати: хАхаРр
батько: хАуРр
схема на фото
отже син хворий з обома аномаліями має генотип хаурр
такий генотип має 1 нащадок з 16
16-100%
1-х%
х=6,25% (шанс народження сина з обома аномаліями з усіх дітей)
синів у F1 є 8, тому
8-100%
1-х%
х=12.5% (шанс народження сина з двома аноміями серед синів)
Приложения:
![](https://st.uroker.com/files/7ac/7acd7ec85c0de769aa900c646ba9edb0.jpg)
Вас заинтересует
1 год назад
1 год назад
2 года назад
2 года назад
8 лет назад
8 лет назад
8 лет назад