• Предмет: Биология
  • Автор: Enderopera
  • Вопрос задан 8 лет назад

СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы? Решение полностью с дано и решение. СРОЧНО!!! Заранее спасибо)

Ответы

Ответ дал: Nosochekk
0
мой ответ решения задачи во вложении
Приложения:
Ответ дал: Enderopera
0
Где дано?
Вас заинтересует