1. У человека врождённая глухота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм – сцеплено с полом (XD –нормальное цветовое зрение, Xd – дальтонизм). Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака нормальной по обоим аллелям дигомозиготной женщины и мужчины-дальтоника с врожденной глухотой. (задача из классной работы)
2. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, а нормальное умение различать цвета – доминантным геном.
А) Нормальная женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
Б) Муж и жена имеют нормальное зрение, а их дочь – дальтоник. Каковы генотипы родителей?
В) Мужчина с цветовой слепотой женится на нормальной женщине. У них двое детей – сын с цветовой слепотой и нормальная по цветовому зрению дочь. Определите: а) генотип матери; б) вероятность рождения в этой семье дочери-дальтоника. (задача на оценку)
Ответы
Ответ:
Объяснение:
1. A- не глух.
а- глух.
Х^D - норм.
Х^d - дальтон.
P: ♀ AAXDXD ✕ ♂ааХdY
g: AXD , aXd, aY
F: AaXDXd - ♀ не глух., не дальтон., носитель
AaXDY - ♂ не глух., не дальтон.
2. XD - норм. зр.
Xd - цвет. слепота
А) Р: ♀XDXd (отец: XdY) ✕ ♂XDY
g: XD, Xd XD, Y
F: XDXD - ♀ норм.зр.
ХDХd - ♀ норм.зр., носитель
ХDY - ♂ норм. зр.
ХdY - ♂ цвет. слепота.
по фенотипу : 3:1 => вероятность рождения ребенка с болезнью = 25%
Б) не знаю, как решить . если муж здоровый XDY и женщина тоже здоровая, но носитель XDXd , то девочка не получится больной... я , мб, чего то не понимаю.
В) P: ♀XDXd ✕ ♂ XdY
g: XD , Xd Xd, Y
F: XDXd - ♀ норм. зр., носитель
XdXd - ♀ больная дочь
XDY - ♂ нрм. зр.
XdY - ♂ больной сын
по фенотипу : 1:1:1:1 => вероятность рождения больной дочери = 25%