• Предмет: Биология
  • Автор: mashamarmuzevich
  • Вопрос задан 8 лет назад

У человека фенилкетонурия определяется аутосомным геном, ангидротическая эктодермальная дисплазия - рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. В семье супругов, нормальных по обоим признакам, родился сын с обоими заболеваниями. Какова вероятность рождения, нормальной по обоим парам признаков, дочери?

Ответа на этот вопрос пока нет. Попробуйте найти его через форму поиска.

Вас заинтересует