Объясните как это все получилось. Этен-хлорэтан-этанол-этаналь-уксусная кислота-этилацетат
Ответы
1. H2C=CH2 + HCL => CH3-CH2-CL
Это реакция присоединения, выполняется по правилу Марковника - при гидрогалогенировании непредельных углеводородов водород разрывает двойную связь, присоединяясь к большему числу водорода, а хлор - к радикалу.
2. CH3-CH2-CL + NaOH(вод) => CH3-CH2-OH + NaCL
Это реакция получение спиртов из галогеналканов. Необходима всегда водная щелочь!
3. CH3-CH2-OH + CuO => CH3-COH + H2O + Cu
Это реакция окисления спиртов. Если спирт первичный, то образуется альдегид; если спирт вторичный - кетон.
4. 5CH3-COH + 2KMnO4 + 3H2SO4 => 5CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O
Это реакция окисления альдегидов в жестких условиях. Основной продукт - карбоновые кислоты
6. CH3COOH + C2H5OH => CH3COOC2H5 + H2O
Это реакция этерификации - взаимодействие спирта и карбоновой кислоты. Название идёт так: название радикала спирта и название аниона кислоты.
Ответ:
Объяснение:
Чтобы из этена получить хлорэтан, необходимо к этену добавить хлороводород, при этом двойная связь между атомами углерода разрывается и образуется хлорэтан; из хлорэтана необходимо получить этанол (спирт), необходимо галоген (хлор) заместить на гидроксильную группу (ОН), здесь можно провести 2 реакции - гидратацию или подействовать водным раствором гидроксида натрия (или другой щелочью), далее окисляем этанол до альдегида, действуя на этанол оксидом меди(II), опять проводим окисление этаналя при помощи аммиачного раствора оксида серебра (реакция "серебряного зеркала"; в итоге получили уксусную кислоту. Далее смешиваем этанол с уксусной кислотой, происходит реакция этерификации - образуется сложный эфир этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты). Реакции во вложении.
