Question

Биология, срочно, даю максимум баллов!!!!!!!​

Answer 1

Обозначим хромосому, содержащую в своей структуре ген, обуславливающий развитие неспособности человека различать близкие цвета как Xd. В таком случае хромосома, обуславливающая развитие нормальной способности к различению цветов будет XD.
Мужчина, страдающий данной патологией цветоразличения будет нести генотип XdY, и продуцировать сперматозоиды Xd и Y. Мальчикам он не передаст патологического гена, так как мужской пол ребенка обусловлен наследованием от отца хромосомы типа Y.
Следовательно, мальчик — дальтоник, рожденный этой парой и записываемый как XdY, наследует ген дальтонизма от матери.
Мать обладает нормальной способностью дифференцировать цвета, поэтому она является лишь латентной носительницей гена данной цветовой патологии - XDXd . Организм ее продуцирует яйцеклетки XD и Xd.
Все возможные варианты потомства данной такой семьи:
здоровые девочки (XDXd ) - 25%;
девочки-дальтоники (XdXd) — 25%;
мальчики-дальтоники (XdY) — 50%.
Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 25%.