• Предмет: Биология
  • Автор: Кирюша238
  • Вопрос задан 8 лет назад

Срочно даю 55 баллов

При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних

Ответы

Ответ дал: tumoschuk2004
0

Ответ:

Б) я так думаю, но це ще не точно

Вас заинтересует