К чему приводит замена одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина?
Ответы
Ответ дал:
2
Ответ:
Серповидноклеточная анемия – заболевание, возникающее при замене одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина.
GAG -------- глутамин
GTG --------- валин
Объяснение:
Кодон GAG, кодирующий глутамин заменяется на GTG, кодирующий валин.
Мутантный гемоглобин по-другому формирует эритроциты
Это приводит к тому, что в крови эритроциты деформируются: из округлых становятся серповидными и быстро разрушаются. При этом развивается острая анемия, сопровождающаяся физической слабостью и высокой смертностью.
Вас заинтересует
4 месяца назад
5 месяцев назад
5 месяцев назад
2 года назад
2 года назад
7 лет назад