Ответы
Ответ:
Дегидрогалогенирование спиртовым раствором щёлочи, после отщипления образуется двойная связь
Br-CH2-CH2-CH2-CH3+KOH → CH2=CH-CH2-CH3+KBr
Гидрогалогенирование, не забываем про правило Марковникова, а лучше расставить электронные эффекты
CH2=CH-CH2-CH3+HBr →CH3-CH(Br)-CH2-CH3
Реакция Вюрца - реакция удлинения цепи, образуется 3,4-диметилгексан
CH3-CH(Br)-CH2-CH3+2Na →
→ CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3
Циклизация с последующим дегидрированием с никелевым катализатором. Шесть - прямо идеальное цисло для количества атомов аулерода в цикле. Образуется орто-ксилол (метильные группы у бензольного кольца рядом)
CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 → C6H4(CH3)2+4H2
Окисление перманганатом в кислой среде даёт кислоту, в данном случае двухосновную - фталиевую кислоту (орто)
5C6H4(CH3)2+12KMnO4+18H2SO4 → 5C6H4(COOH)2+6K2SO4+12MnSO4+28H2O