• Предмет: Биология
  • Автор: zenasidorenko273
  • Вопрос задан 2 года назад

ДАЮ 100 БАЛЛОВ!!!!!!!!
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, який хворіє на гемофілію, одружився із жінкою. Її генотип не містить алеля, який спричинює гемофілію. Ультразвукове дослідження дало змогу з’ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?


afinashuvaili: Р: ♀ ХНXh х ♂ ХHYC
G: ХН, Xh x ХH, YC
F: ХHXH - дівчина з норм. згортанням крові, вірогідність 25%
ХDXd - здорова дівчина - носій гемофілії, 25%
ХDYС - хлопчик з норм. згортанням крові та гіпертріхозом, 25%
XdYС - хлопчик з гемофілією і гіпертрихозом, 25%
afinashuvaili: везде не D и d, а H и h
ltishonko: 0% (XX два чистых и мальчик не может быть больным)

Ответы

Ответ дал: wasjafeldman
8

X^{H} -- нормальное свёртывание крови;

X^{h} -- гемофилия.

P: ♂x^{h} y x ♀x^{H} x^{H}

G: x^{h} ; y        x^{H}

F1: x^{H} x^{h} (девочка,здорова,носитель гена гемофилии);

x^{H} y (мальчик,здоров)

Ответ: мальчик будет здоров с вероятностью 100%.

Вас заинтересует