• Предмет: Биология
  • Автор: zizin62
  • Вопрос задан 2 года назад

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА С БИОЛОГИЕЙ!!!!!!!!!!!

1) У людини глаукома успадковується як аутосомно-рецесивна ознака (а), а синдром Марфана, що супроводжується аномалією у розвитку сполучної тканини, - як аутосомно-домінантна ознака (B). Гени знаходяться в різних парах аутосом. Жінка страждає глаукомою і не мала в роду предків з синдромом Марфана, а чоловік дигетерозиготний за даними ознаками. Визначте генотипи батьків, можливі генотипи і фенотипи дітей та ймовірність народження здорової дитини.

2) У людини гемофілія (h) – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальне зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Складіть схему рішення задачі. Укажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові?

3) Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм (d), а в батька – гемофілія (h), одружена з чоловіком, який має обидва захворювання. Складіть схему рішення задачі. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці хвороби.


lurditta: Альтернатива?
elifchiik: У меня тоже самое задание на альтернативе :(((
lurditta: Вы не знаете, есть ли какая-то беседа общая из учеников?
elifchiik: лично я нет
elifchiik: скажите свою инсту, можем помогать друг другу
lurditta: О, супер, давай @ren.a.t.a_

Ответы

Ответ дал: elifchiik
0

Ответ:я нашла первую, попробуй перевести на русский и вбей в поисковик.

Объяснение:

https://znanija.com/task/9465097

Вас заинтересует