• Предмет: Биология
  • Автор: kaarvin
  • Вопрос задан 7 лет назад

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз – как сцепленный с У-хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность появления обеих признаков у детей в семье, где жена была нормальна и гомозиготна. Муж имел обе аномалии, но его мать была нормальной гомозиготной женщиной.

Ответы

Ответ дал: Shamil0016
2

А - отосклероз, пенетр. 30 %, Р ааХХ х АаХУ*

а - N, аХ АХ

У* - гипертрихоз, аХ

У - N. АУ*

аУ*

F АаХУ* - 1/4 = 25 % х 0,3 = 7,5 %, только

мальчики.

Вас заинтересует