Question

Жінка з нормальним зором , батько якої був дальтонік (рецесивна ознака,
зчеплена з Х-хромосомою), вийшла заміж за чоловіка з волохатістю вушної
раковини (домінантна ознака, зчеплена з У-хросомою) та нормальним зором.
Яка ймовірність народження в цій сімї сина , хворого на дальтонізм та
гіпертрихоз ?

Answer 1

Распишем признаки,исходя из условия:

$X^{A}$ -- нормальное зрение;

$X^{a}$ -- дальтонизм;

$Y^{B}$ -- волосатая ушная раковина;

$Y^{b}$ -- нормальная ушная раковина.

В задании имеется указание на то,что отец женщины -- дальтоник. В то же время она сама имеет нормальное зрение,из чего делаем вывод,что по признаку дальтонизма она гетерозиготна. Решаем задачу:

P: ♀$X^{A} X^{a}$ x ♂ $X^{A} Y^{B}$

G: $X^{A}$; $X^{a}$        $X^{A}$; $Y^{B}$

F1:

$X^{A} X^{A}$ -- девочка с нормальным зрением;

$X^{A} Y^{B}$ -- мальчик с нормальным зрением и волосатыми ушами;

$X^{A} X^{a}$ -- девочка с нормальным зрением;

$X^{a} Y^{B}$ -- мальчик с дальтонизмом и волосатыми ушами.

Нужный нам генотип подчёркнут. Вероятность появления на свет мальчика с дальтонизмом и гипертрихозом составляет 1:4*100%=25%.