• Предмет: Биология
  • Автор: nadakarpuk00
  • Вопрос задан 2 года назад

ДАЮ 30 БАЛІВ!!!!!

Одна із форм агаммаглобулінемії (відсутність імуноглобулінів у сироватці крові) успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. В сім’ї здорової жінки і чоловіка, який страждає на агаммаглобулінемію, є здорові відносно вказаної ознаки дівчинки. Жінка знову чекає на дитину. Пренатальна діагностика свідчить, що це буде хлопчик. Жінка турбується, що він успадкує хворобу батька. Чи є для цього підстави, якщо з боку жінки в декількох поколіннях це захворювання не виявлено? Відповідь пояснити і підтвердити відповідним розв’язком.

Ответы

Ответ дал: ruslanaphotographer8
0

Ответ:

За умовою задачі генотип жінки - IAI°dd (гетерозигота за першою парою ознак і гомозигота за другою парою ознак за рецесивом), чоловіка - IBI°Dd (дигетерозигота). Тип задачі: дигібридне схрещування, множинний алелізм.

Объяснение:

не знаю як ще сказати

Вас заинтересует