Ответы
Ответ дал:
0
(C6H5)2NH<C6H5NH2<CH3NH2<(CH3)2NH<(CH3)3N
Ответ дал:
0
Чем больше радикал в амине тем более сильными свойствами он обладает, за счет сдвига электронной плотности на атом азота! А у ароматических хоть и большой радикал, НО он плотность сдвигает на себя от атома азота, поэтому и обладает более слабыми основными свойствами.
Ответ дал:
0
(CH3)3N (CH3)2NH CH3NH2 C6H5NH2 (C6H5)2NH
Основность амина тем выше, чем больше электронная плотность на атоме азота.Благодаря донорному влиянию (+ I- эффекту) алкильной группы алкиламины имеют большую плотность электронов на атоме азота, чем аммиак и, следовательно, большую основность. Ароматические амины (анилин, толуидины и др.) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с p- электронами бензольного ядра являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины.
Или говоря простым языком так-
Чем больше радикал в амине тем более сильными свойствами он обладает, за счет сдвига электронной плотности на атом азота! А у ароматических хоть и большой радикал, НО он плотность сдвигает на себя от атома азота, поэтому и обладает более слабыми основными свойствами.
Основность амина тем выше, чем больше электронная плотность на атоме азота.Благодаря донорному влиянию (+ I- эффекту) алкильной группы алкиламины имеют большую плотность электронов на атоме азота, чем аммиак и, следовательно, большую основность. Ароматические амины (анилин, толуидины и др.) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с p- электронами бензольного ядра являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины.
Или говоря простым языком так-
Чем больше радикал в амине тем более сильными свойствами он обладает, за счет сдвига электронной плотности на атом азота! А у ароматических хоть и большой радикал, НО он плотность сдвигает на себя от атома азота, поэтому и обладает более слабыми основными свойствами.
Вас заинтересует
2 года назад
7 лет назад
7 лет назад
10 лет назад
10 лет назад
10 лет назад