• Предмет: Биология
  • Автор: Kardulli
  • Вопрос задан 5 месяцев назад

У супругов зрение нормальное, а единственный сын в семье плохо различает цвета — дальтоник. Это заболевание находится под контролем рецессивного гена, расположенного в X-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребенок будет иметь такие же недостатки, и не знают, насколько велика опасность. Помогите им оценить вероятность этого события. Какова вероятность, что в этой семье может родиться здоровая девочка? Какова вероятность, что в этой семье может родиться здоровый мальчик? Может ли дочь этих родителей, выйдя замуж за здорового мужа, родить ребенка-дальтоника? Оцените такую ​​возможность. Назовите словами генотип дочери.

Ответы

Ответ дал: Dezijer
1

Дальтонизм является рецессивным заболеванием, которое находится под контролем рецессивного гена, расположенного в X-хромосоме. Это означает, что для развития заболевания необходимо наличие двух неправильных копий гена (одной на каждой хромосоме X). Если у родителя одна неправильная копия гена, то он не будет иметь дальтонизм, но может передать его своему потомству.

Вероятность рождения здоровой девочки составляет 50%. Вероятность рождения здорового мальчика также составляет 50%.

Если дочь этих родителей выйдет замуж за здорового мужа, то ее дети имеют 25% вероятность рождения с дальтонизмом. Генотип дочери будет носителем дальтонизма.

Вас заинтересует