• Предмет: Биология
  • Автор: KrystynaHolmes
  • Вопрос задан 5 месяцев назад

У 1960 р. вперше було описано ХУУ – синдром, у якому люди мають каріотип 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY). Така мутація називається...

1) поліплоїдія
2) анеуплоїдія
3) нонсенс-мутація
4) точкова
5) хромосомна

Ответы

Ответ дал: Аноним
1

Відповідь:

У 1960 році HUU  був вперше описаний як синдром, при якому люди мають каріотип із 47 хромосом (22 пари аутосом +XYY).

Цей тип мутації називається 2) анеуплоїдією.

Анеуплоїдія означає стан, при якому в клітині спостерігається аномальна кількість хромосом на відміну від нормальної диплоїдної кількості (46 хромосом у людини). У цьому випадку людина має одну зайву копію Y-хромосоми.

Пояснення:

Вас заинтересует