Дівчина має батька, який хворіє на дальтонізм(d) та гемофілію(h) і здорову матір.Вона одружилися з чоловіком, який не має цих аномалій.Які будуть у неї сини внаслідок розвитку кросенгоуверних і некросенгоуверних яйцеклітин?ПРОШУ ДОПОМОЖІТЬ !!
Ответы
Ответ дал:
0
Ответ:
У дівчинки будуть дві різні типи яйцеклітин - з нормальним геном і з рецесивними аномальними генами d та h. Якщо вона народить сина з чоловіком, який не має цих аномалій, то він отримає від неї одну з двох можливих генетичних комбінацій.
Якщо син отримає нормальну генетичну комбінацію (наприклад, dH), то він буде здоровий і не матиме хвороб дальтонізму та гемофілії.
Якщо син отримає одну з двох можливих аномальних комбінацій, наприклад, d h, то він буде хворий на дальтонізм і гемофілію.
Таким чином, шанси на народження хворого на дальтонізм та гемофілію сина складають 50%, а шанси на народження здорового сина - також 50%.
Объяснение:
Вас заинтересует
3 месяца назад
3 месяца назад
4 месяца назад
4 месяца назад
1 год назад
1 год назад