Допоможіть будь ласка!!!!Фенілкетонурія - рецесивна ознака. Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена. Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
Ответы
Відповідь:
За умовою, чоловік є гетерозиготою за геном фенілкетонурії, тобто він має один алель цього гена з мутацією, а інший - з нормальним варіантом. Дружина же гомозиготна за нормальним алелем цього гена, тобто має два нормальних алелі.
Таким чином, при схрещенні у них можуть утворитися наступні генотипи нащадків:
50% дітей будуть гетерозиготами з однією мутованою копією гена (Pp)
50% дітей будуть гомозиготами з двома нормальними алелями гена (pp)
Отже, ймовірність того, що дитина буде хворою, тобто матиме гомозиготний мутований генотип (pp), становить 50% або 0,5.
Пояснення:
У даному випадку, від батьків можуть передатися дві алелі: нормальна (P) та мутована (p), яка викликає фенілкетонурію.
Оскільки батьки мають різний генотип, то складаємо їх генетичні комбінації:
Чоловік: Pp
Дружина: PP
У цьому випадку, Pp є гетерозиготою за мутованим алелем гена фенілкетонурії, а PP є гомозиготою за нормальним алелем.
Для передачі фенілкетонурії дитині необхідно, щоб вона успадкувала від обох батьків мутовану алелю p. Тому, можна скласти наступну таблицю перебору генетичних комбінацій:
Отже, згідно з таблицею, імовірність того, що дитина успадкує дві мутовані алелі та народиться з фенілкетонурією становить 1/4 або 25%. Тобто, є 25% шансів, що народиться хвора дитина.
