як відрізняється імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині де дальтонік лише батько від імовірності для родини де на дальтонізм хвора лише мати Дайте обгрунтовану відповідь. Даю багато балів тільки будь ласка нормальну відповідь!!!!!!
Ответы
Объяснение:
Імовірність народження дітей з дальтонізмом у родині залежить від того, хто саме з батьків є хворим на цей генетичний розлад. Якщо тільки батько має дальтонізм, то його генетичний матеріал передається через Х-хромосому синам, які отримують одну Х-хромосому від матері та одну Y-хромосому від батька. Таким чином, сини отримають дальтонізм, якщо на їх X-хромосомі буде присутній дефектний ген, який успадкувався від батька. Імовірність такого успадкування для кожного сина - 50%.
З іншого боку, якщо мати хвора на дальтонізм, то вона має дві дефектні X-хромосоми, а батько має одну X-хромосому та одну Y-хромосому. Таким чином, кожен син отримує одну дефектну X-хромосому від матері, але не отримує дефектну X-хромосому від батька. Тому, сини матері з дальтонізмом не успадковують дальтонізм від свого батька. Але дочки успадковують дефектну X-хромосому як від матері, так і від батька, тож імовірність народження дочок з дальтонізмом в такій родині буде 50%.
Отже, відповідно до цього, імовірність народження дітей з дальтонізмом залежить від того, як саме проявляється дефект у генах батьків, а саме - від того, яка з батьків має дефектний ген на Х-хромосомі. Також важливо враховувати, що ці імовірності розраховуються на популяційному рівні та можуть відрізнятись для конкретної родини.