очень срочно!! даю 100б
1.Ген дальтонізму рецесивний і локалізований в Х- хромосомі.Здорова жінка,мати якої здорова а батько дальтонік,вийшла заміж за чоловіка ,який страждає дальтонізмом.Появу яких дітей можна чекати від цього шлюбу.
2.Жінка з четвертою групою крові і резус-негативна одружилася з чоловіком ,який має першу групу крові і резус позитивний (за цією ознакою-гетерозиготний).Яку групу крові і який резус матимуть їхні діти.
3.Ген гемофілії локалізований у Х-хромосомі -рецесивний. Чи може ця ознака передаватись від батька до сина.Відповідь поясніть.
Ответы
Ответ:
1)(здорова дочка, несуча рецесивну копію гена дальтонізму)(син, хворий на дальтонізм, унаслідувавши рецесивну копію гена від свого хворого на дальтонізм батька)
2)діти можуть мати будь-яку групу крові та будь-який резус-статус, але ймовірність народження дитини з групою крові A та резус-позитивним статусом є найвищою - 50%.
3)гемофілія не може передаватись від батька до сина, оскільки син отримує свою X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька
Объяснение:
1.
За умови, що мати є здоровою а батько страждає дальтонізмом, батько має одну або обидві рецесивні копії гена дальтонізму, тоді його Х-хромосома містить тільки цю версію гена. У здорової матері є дві копії гена дальтонізму, але вони є домінантними над рецесивною копією гена, яка є у батька. Тому мати не проявляє дальтонізм, але може передати свою рецесивну копію гена дочці.
Таким чином, їхні діти мають народитись з дорогенотипами X^dX^D (здорова дочка, несуча рецесивну копію гена дальтонізму) і X^dY (син, хворий на дальтонізм, унаслідувавши рецесивну копію гена від свого хворого на дальтонізм батька).
2.
За умови, що жінка має резус-негативну кров і чоловік є резус-позитивним гетерозиготою, їхні діти можуть народитись з будь-якою комбінацією чотирьох кровних груп (A, B, AB, O) та двох резус-статусів (позитивний або негативний). Ймовірності кожної групи крові та резус-статусу народження дитини залежать від генотипів батьків.
У жінки є дві копії гена, одна з яких визначає групу крові, а інша може бути також геном резуса. Вона може мати генотип AA, AO або BB, BO з кров'ю групи А, В або AB відповідно, а також генотип RR або Rr з резус-негативним або резус-позитивним статусом відповідно.
Чоловік з генотипом AO має одну копію гена для крові групи A і одну копію гена для крові групи O. Він також має резус-ген, який може бути або R або r. Оскільки він є гетерозиготою для резус-гена, його генотип може бути AR або aR.
Отже, можливі комбінації генотипів батьків і ймовірність народження дітей з кожною групою крові та резус-статусом такі:
AA (резус-негативна) x AO (резус-позитивна) - ймовірність 50% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AaR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AaR).
AA (резус-негативна) x aR (резус-позитивна) - ймовірність 50% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип aR).
AO (резус-позитивна) x AO (резус-позитивна) - ймовірність 25% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AA), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AO), 25% - дитина з групою крові O та резус-позитивним статусом (генотип OO).
AO (резус-позитивна) x aR (резус-позитивна) - ймовірність 25% дитина з групою крові A та резус-негативним статусом (генотип AR), 50% - дитина з групою крові A та резус-позитивним статусом (генотип AO), 25% - дитина з групою крові O та резус-позитивним статусом (генотип OO).
Отже, на основі цих розрахунків можна зробити висновок, що діти можуть мати будь-яку групу крові та будь-який резус-статус, але ймовірність народження дитини з групою крові A та резус-позитивним статусом є найвищою - 50%.
3.
Гемофілія є рецесивною ознакою, яка локалізована на Х-хромосомі. Батьки передають свої генетичні матеріали нащадкам у вигляді хромосом. Жінки мають дві X-хромосоми, тоді як чоловіки мають одну X-хромосому та одну Y-хромосому. Якщо чоловік успадковує гемофільний ген від своєї матері, то він буде хворим на гемофілію. Однак, чоловіки не можуть успадкувати гемофільний ген від свого батька, оскільки ген розташований на X-хромосомі, яку вони успадковують від своєї матері. Тому, якщо батько має гемофілію, то всі його дочки будуть носіями гемофільного гена, але не будуть хворіти на гемофілію. У разі народження сина, ймовірність успадкування гемофільного гена залежить від того, чи є мати носієм гемофільного гена.
Якщо мати є носієм гемофільного гена і передасть його синові, тоді син буде хворим на гемофілію. Однак, якщо мати не є носієм гемофільного гена, то син не може успадкувати гемофільний ген від своєї матері. Таким чином, гемофілія не може передаватись від батька до сина, оскільки син отримує свою X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька