• Предмет: Биология
  • Автор: rena04003
  • Вопрос задан 4 месяца назад

Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати
здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має
рецесивну алель глухоти. Яка ймовірність народження в них дитини
з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?
Розпишіть пояснення

Ответы

Ответ дал: andreystarchenko35
1

Ответ:

Для розв'язання цієї задачі ми повинні визначити генотипи батька та матері та скористатися законом Сегрегації.

За умовою задачі, батько хворіє на мігрень і є гетерозиготою за обома генами. Означає це, що його генотип може бути записаний як MmHh, де M та H є домінантними алелями, а m та h - рецесивними.

Матері здорова, тобто її генотип може бути записаний як Mmhh, де h є її рецесивною алелею.

Тепер, для того щоб визначити імовірність народження дитини з обома хворобами, ми повинні скомбінувати генотипи батька та матері. Це можна зробити шляхом використання правила розподілу генів під час схрещування, яке описано в законі Сегрегації.

Є чотири можливі комбінації генотипів, які можуть бути у дитини:

MHh: дитина має одну домінантну алелю M від батька та рецесивну алелю h від матері.

Mhh: дитина має одну домінантну алелю M від батька та дві рецесивні алелі h від матері.

mHh: дитина має одну рецесивну алелю m від батька та домінантну алелю H від матері.

mhh: дитина має дві рецесивні алелі m та h від батька та матері відповідно.

За умовою задачі, ми шукаємо імовірність народження дитини з обома хворобами, тобто з генотипом mhh. Ця комбінація може виникнути тільки у разі, якщо обидві рецесивні алелі м та h будуть успадковані дитиною від батька та матері відповідно


rena04003: дякую
Вас заинтересует