У потомстві від шлюбу 18 чоловіків, які хворіють однією з форм рахіту, зі здоровими жінками народилися 24 дочки та 20 синів. Усі дочки були з ознаками рахіту, всі сини були здорові. Як успадковується ця хвороба?
Ответы
Ответ дал:
0
За даною задачею можна зробити наступні висновки:
Хвороба рахіту є рецесивною. Це означає, що вона проявляється тільки в тому випадку, якщо у людини є дві копії дефективного гена, що відповідає за цю хворобу.
У жінок здоровий ген може бути представлений як AA або Aa, тоді як у хворих чоловіків - тільки aa.
З потомством 18 чоловіків з хворобою рахіту можна отримати наступну схему успадкування:
Чоловіки: aa
Жінки: Aa або AA
Дочки, які мають генетичний склад Aa, не проявлять ознак рахіту, але можуть передати дефективний ген своїм нащадкам. Отже, всі 24 дочки в даній задачі успадковували ген Aa від своїх хворих батьків.
Сини, які мають генетичний склад Aa, також не проявлять ознак рахіту, але можуть передати дефективний ген своїм нащадкам. Але, оскільки всі сини були здоровими, то їх генетичний склад повинен бути AA.
Отже, успадкування хвороби рахіту в цьому випадку можна пояснити за допомогою генетичної моделі рецесивної спадковості, де хвороба проявляється тільки в тому випадку, якщо у людини є дві копії дефективного гена. Жінки здорового генотипу Aa не проявляють ознак рахіту, але можуть передати ген своїм нащадкам. Всі дочки успадкували ген Aa від своїх хворих батьків, а всі сини - ген AA від своїх здорових матерів.
Хвороба рахіту є рецесивною. Це означає, що вона проявляється тільки в тому випадку, якщо у людини є дві копії дефективного гена, що відповідає за цю хворобу.
У жінок здоровий ген може бути представлений як AA або Aa, тоді як у хворих чоловіків - тільки aa.
З потомством 18 чоловіків з хворобою рахіту можна отримати наступну схему успадкування:
Чоловіки: aa
Жінки: Aa або AA
Дочки, які мають генетичний склад Aa, не проявлять ознак рахіту, але можуть передати дефективний ген своїм нащадкам. Отже, всі 24 дочки в даній задачі успадковували ген Aa від своїх хворих батьків.
Сини, які мають генетичний склад Aa, також не проявлять ознак рахіту, але можуть передати дефективний ген своїм нащадкам. Але, оскільки всі сини були здоровими, то їх генетичний склад повинен бути AA.
Отже, успадкування хвороби рахіту в цьому випадку можна пояснити за допомогою генетичної моделі рецесивної спадковості, де хвороба проявляється тільки в тому випадку, якщо у людини є дві копії дефективного гена. Жінки здорового генотипу Aa не проявляють ознак рахіту, але можуть передати ген своїм нащадкам. Всі дочки успадкували ген Aa від своїх хворих батьків, а всі сини - ген AA від своїх здорових матерів.
Ответ дал:
0
Ответ:
Объяснение:
Ця хвороба, як зазначено, успадковується по рецесивному типу спадковості. Це означає, що хворобу можуть отримати тільки особи, які успадкували по одному рецесивному алелю від обох своїх батьків. Оскільки всі дочки мали ознаки рахіту, це означає, що обидва батьки мали хоча б один рецесивний алель. У свою чергу, всі сини були здорові, оскільки отримали нормальний алель від одного з батьків. Таким чином, можна припустити, що хвороба успадковується за законами рецесивної спадковості, де рецесивний алель відображає ознаку хвороби, а нормальний алель - його відсутність.
Вас заинтересует
4 месяца назад
4 месяца назад
4 месяца назад
4 месяца назад
2 года назад
2 года назад
7 лет назад
7 лет назад