• Предмет: Биология
  • Автор: vladmekh82
  • Вопрос задан 4 месяца назад

50 балов!!! ПОМОГИТЕ ПЖ ПЖ!!! Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною, яка мала нормальний слух, але була альбіносом. Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина-альбінос. У сім'ї знову чекають на дитину. Яка ймовірність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії? Глухонімота і альбінізм – рецесивні ознаки.

Ответы

Ответ дал: dermataby
1

Ответ:

Якщо глухонімий чоловік є гомозиготою для рецесивного алелю, що викликає глухоту (dd), а його дружина є гетерозиготою для цього алелю (Dd), але гомозиготою для рецесивного алелю, що викликає альбінізм (dd), то їхня перша дитина успадкує ділову генотипу dd і dd для глухоти та альбінізму відповідно.

Коли народжується друга дитина, батьки передають по одному випадково обраному алелю для кожного гена, що визначає кожну ознаку. Таким чином, імовірність того, що друга дитина успадкує глухоту та альбінізм, буде:

Є 50% ймовірність, що батьки передадуть рецесивний алелю для глухоти (d) другій дитині.

Є 50% ймовірність, що батьки передадуть рецесивний алелю для альбінізму (d) другій дитині.

Отже, ймовірність, що друга дитина успадкує глухоту та альбінізм, буде 1/2 x 1/2 = 1/4, або 25%. Таким чином, імовірність того, що друга дитина буде глухонімою альбіносом, становить 25%.


dermataby: пж поставьте лучший ответ
vladmekh82: можно формулой ответ?
Вас заинтересует