Ответы
Гемофілія — це рідкісне вроджене серйозне захворювання, пов'язане з Х-хромосомою, яке впливає на здатність крові згортатися. Це означає, що у людей з гемофілією кровотеча не зупиняється довше, ніж у здорових людей. Гемофілія вражає приблизно 1 людину із 10 000, причому в усьому світі живе 450 000 людей із гемофілією.
Гемофілія - це генетична хвороба, яка спричинюється дефектом гену, який кодує білок фактора згортання крові VIII або IX. Ці білки відповідають за здатність крові згортатися, тобто зупинятися, коли виникає кровотеча. Дефект гену, який відповідає за гемофілію, може бути успадкований від одного з батьків. Ген, який кодує білок фактора згортання крові, знаходиться на Х-хромосомі. Чоловіки мають одну Х-хромосому та одну Y-хромосому, тоді як жінки мають дві Х-хромосоми. Якщо жінка має дефектний ген на одній з Х-хромосом, то вона може бути носієм цього гену, але не хворою на гемофілію. Але якщо вона передасть цей дефектний ген своєму синові, тоді його власна Х-хромосома не зможе компенсувати дефект, що призведе до розвитку хвороби. У дочок з гемофілією ген дефектний був успадкований від матері, яка була носієм цього гену.
Отже, хвороба виникла через успадкування дефектного гену від матері до дитини та через нестачу фактора згортання крові у тілі дитини.