Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус-негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групою крові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d ).
Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї , в якій батьки – носії гена епілепсії?
Очень надо. Помогите пожалуйста!!!!!!!!!
Ответы
Ответ:
Объяснение:
Оскільки мати є резус-позитивною, вона може мати два варіанти генотипу для резус-антигену: DD або Dd. Батько має резус-негативну кров, тому його генотип повинен бути dd. За умовою, батько має І групу крові, тому його генотип для групового антигену повинен бути II.
Таким чином, можна скласти наступну таблицю для ймовірності успадкування ознак:
d d
_____________
D Dd Dd
D Dd Dd
З цієї таблиці видно, що дитина може успадкувати дільник D від матері та дільник d від батька з ІІ групою крові. Ймовірність успадкування дільника D від матері становить 1,0 для обох можливих варіантів генотипу матері (DD або Dd). Ймовірність успадкування дільника d від батька становить 1,0, оскільки батько має два алелі d.
Отже, ймовірність успадкування обох ознак (резус-негативний генотип та ІІ група крові) становить 1,0 * 1,0 = 1,0, тобто 100%. Таким чином, дитина з цих батьків з 100% ймовірністю успадкує обидві ознаки батька (резус-негативний генотип та ІІ групу крові).
2. Якщо батьки є носіями гена епілепсії, то вони мають по одному алелю, що кодує це захворювання, і по одному нормальному алелю. Оскільки ген епілепсії успадковується з аутосомно-рецесивним типом, то дитина може успадкувати ген епілепсії від обох батьків, або лише від одного з них.
Для того, щоб показати ймовірність народження хворої дитини, потрібно знати генотип батьків. Якщо позначити нормальний алель як "N", а алель, що кодує епілепсію як "E", то можна скласти наступну таблицю генотипів батьків і їх нащадків:
Дано
N-нормальний алель
E -епілепсія
_____________
дитина -?
Рішення
N E
_ ___________
N NN NE
E NE EE
З цієї таблиці видно, що з двох носіїв гена епілепсії, ймовірність того, що їх дитина успадкує ген епілепсії, складає 25% (або 1/4). Також є ймовірність 50% того, що дитина буде носієм гена епілепсії, але не проявить захворювання, і 25% ймовірність того, що дитина успадкує два нормальних алеля і не буде хворою та не буде носієм гена епілепсії.
Таким чином, ймовірність народження хворої дитини в сім'ї, де обидва батьки є носіями гена епілепсії, становить 25%.