Ответы
Згідно з умовою задачі, у сина проявляються обидві рецесивні ознаки: гемофілія, зчеплена з X-хромосомою, та альбінізм, зумовлений аутосомним рецесивним геном. Розглянемо генотипи батьків.
Гемофілія зчеплена з X-хромосомою, отже, мати не має симптомів гемофілії, але є носієм рецесивного гена (X^hX). Батько має дві нормальні X-хромосоми (XY).
Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. Оскільки обидва батьки нормально пігментовані, вони мають гетерозиготний генотип (Aa).
Таким чином, генотипи батьків:
Мати - X^hXAa
Батько - XYAa
Тепер розрахуємо ймовірності для другого сина та наступної дівчинки:
Ймовірність прояву обох аномалій у другого сина:
Щоб народився син із гемофілією та альбінізмом, йому потрібно отримати X^h хромосому від матері, Y хромосому від батька та альбінізм-рецесивний ген від обох батьків.
Ймовірність цього: 1/2 (X^h від матері) * 1/2 (Y від батька) * 1/4 (aa від обох батьків) = 1/16.
Ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові:
Щоб народилася дівчинка з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові, їй потрібно отримати нормальну X хромосому від матері, X хромосому від батька та хоча б один домінантний ген для пігментації від одного з батьків
Ймовірність цього: 1/2 (нормальна X хромосома від матері) * 1/2 (X хромосома від батька) * 3/4 (Aa, Aa або AA комбінації для пігментації від батьків) = 3/16.
Отже, ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові становить 3/16.
Узагальнюючи, ймовірність прояву обох аномалій у другого сина становить 1/16, тоді як ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові становить 3/16