Гемофілія визначається рецесивним алелем розташованим в Х хромосомі. Визначте хворого на
гемофілію:
Ответы
У чоловіків є одна Х-хромосома, тому якщо вони успадковують рецесивний алель, то вони будуть хворі на гемофілію. У жінок, які мають дві Х-хромосоми, гемофілія виникає тільки в тому випадку, якщо обидві їх Х-хромосоми містять рецесивний алель.
Таким чином, щоб визначити, чи хтось є хворим на гемофілію, потрібно знати його генотип. Якщо особа має два копії рецесивного алелю (XX у жінок або X0 у чоловіків), то вона буде хворою на гемофілію. Якщо ж особа успадковує домінуючий алель, або ж один рецесивний та один домінуючий алель (Xh у жінок або XhY у чоловіків), то вона буде нехворою на гемофілію, але може бути носієм хвороби.
Отже, для визначення, чи хтось є хворим на гемофілію, необхідно знати його генотип щодо гену, що кодує гемофілію.
Ответ:
Щоб визначити хворого на гемофілію, потрібно спочатку знати його генотип. Гемофілія є рецесивним захворюванням, що означає, що хворобу можуть мати тільки ті люди, які успадкували рецесивний алель від обох батьків. Так як рецесивний алель знаходиться в Х-хромосомі, гемофілія зазвичай виникає у чоловіків.
Отже, щоб визначити хворого на гемофілію, спочатку потрібно встановити його стать. Якщо це чоловік, то його має бути успадкований рецесивний алель від матері, яка може бути носієм гену гемофілії. Якщо це жінка, то вона може бути носієм гену гемофілії, але не бути хворою на цю хворобу, якщо вона успадкувала рецесивний алель тільки від одного з батьків.
Отже, щоб визначити хворого на гемофілію, необхідно провести генетичне тестування, щоб встановити його генотип та спостерігати за симптомами хвороби.
Объяснение: