Вирішіть задачі:
1. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним (а) типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї , в якій батьки – носії гена епілепсії?
2. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне (А) захворювання. Мати страждає природженим вивихом стегна (Аа), батько і його рідні – здорові. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї хворої дитини.
3. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном. Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом ,а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина – глухонімий альбінос?
4. Чоловік, хворий на гемофілію, взяв шлюб із жінкою, батько якої був гемофіліком. Встановіть ймовірність народження в цій родині хворих на гемофілію дітей. Ген гемофілії знаходиться в Х-хромосомі і є рецесивною ознакою.
5. Жінка гетерозиготна за А (ІІ) групою крові вийшла заміж за чоловіка з АВ (ІV) групою крові. Які групи крові матимуть їхні діти?
Ответы
1.Якщо обидва батьки є носіями гена епілепсії, то вони мають генотипи Aa. Ймовірність, що вони передадуть рецесивний алель (a) своїй дитині складає 25% (aa), тоді як ймовірність передачі домінантного алелю (A) становить 75%. Таким чином, ймовірність народження хворої дитини у цій сім'ї складає 25%.
2.Оскільки захворювання є домінантним, мати має генотип Aa, тоді як батько має генотип aa. Ймовірність народження хворої дитини у цій сім'ї становить 50%, оскільки кожен з батьків може передати або A-алель, або а-алель.
3.Здорова дівчина має генотип aa, тоді як її чоловік має генотип Aa. Мати чоловіка (бабуся дитини) має генотип aa, а його батько (дідусь дитини) має генотип aa. Ймовірність передачі рецесивного алелю (a) від матері до чоловіка складає 100%, тоді як ймовірність передачі рецесивного алелю від батька до дитини складає 50%. Таким чином, ймовірність народження глухонімого альбіноса в цій сім'ї складає 25% (0.5 x 0.5).
4.Чоловік, хворий на гемофілію, має генотип XhY (гемофілія знаходиться в Х-хромосомі). Його жінка, батько якої був гемофіліком, має генотип XHXh (несе один нормальний і один хворобливий алель). Ймовірність народження хворобливої доньки у цій сім'ї складає 25% (XHXh).
5.Жінка має генотип IA