• Предмет: Химия
  • Автор: Аноним
  • Вопрос задан 5 месяцев назад

ДАЮ 100 БАЛІВ 1. Синтезувати фенол із бензолу використовуючи кумольний метод та виходячи з галогено похідного (2 окремі стадії)
2. Для заданої сполуки: парабромфенол
навести 1) реакції утворення естерів та етерів
2) реакцію нітрування
3) реакцію сульфування
3. Навести механізм реакції електрофільного заміщення у бензолі при взаємодії з пропеном (синтез умову)

Ответы

Ответ дал: kalyamelbelt2006
0

Ответ:

(1.) Синтез фенолу з бензолу ,користаємо з кумольного методу та галогенопохідних:

Стадія 1: Додавання брому до бензену у присутності FeBr3, утворення бромбензену.

Стадія 2: Кумольна реакція бромбензену з NaOH, утворення фенолу та NaBr.

(2.) Реакції утворення естерів та етерів, реакція нітрування та реакція сульфування для парабромфенолу:

1.)Утворення естеру: парабромфенол + CH3COOH → парабромоацетофенон + H2O

2.)Утворення етеру: парабромфенол + CH3I → парабромоанізол + HI

3.)Нітрування: парабромфенол + HNO3/H2SO4 → парабром-2,4,6-тринітрофенол + H2O

4.)Сульфування: парабромфенол + SO3/H2SO4 → парабром-2,4,6-трісульфофенол

(3.)Механізм реакції електрофільного заміщення у бензолі при взаємодії з пропеном:

На початку утворюється катіон пропену (CH3CH=CH2+) у присутності кислоти:

CH3CH=CH2 + H+ → CH3CH2CH2+

Цей катіон є електрофільним та атакує бензен, утворюючи карбокатіон у присутності кислоти:

C6H6 + CH3CH2CH2+ → C6H5CH2CH2+

У результаті відбувається реакція заміщення, де група CH2CH3 заміщує один водень у кільці бензену. У кінцевому результаті у нас утворюється

продукт 3-фенілпропен (C6H5CH2CH=CH2)

Вас заинтересует