у людини кольорова сліпота обумовлена кольоровим геном(а), а нормальний кольоровий зір його домінантною алеллю(А). Ген кольорової сліпоти локалізований в (х) хромосомі. Жінка яка страждає кольоровою сліпотою одружилася з чоловіком з нормальним зором, яке буде сприйняття кольору у синів і дочок?
Ответы
Ответ:
За даними, жінка має рецесивну алелю для кольорової сліпоти (aa), тоді як її чоловік має домінантну алелю для нормального зору (AA). Оскільки ген кольорової сліпоти розташований на Х-хромосомі, відмінності в генотипах статей призведуть до відмінностей в фенотипах статей.
Отже, у жінки є дві однакові алелі для цього гена, тобто aa. У чоловіка теж є дві алелі, проте він має домінантну алелю для кольорового зору, тому його генотип буде AA.
У всіх нащадків буде генотип Aa, тобто у них буде одна копія домінантної алелі (A) і одна копія рецесивної алелі (a). Це означає, що всі нащадки будуть мати нормальний колірний зір, оскільки домінантна алелю (A) забезпечує нормальний колірний зір, і вона буде виявлятися в фенотипі у всіх нащадків. Однак, дочки матимуть одну копію X-хромосоми від матері та одну копію від батька, тому вони матимуть 50% шанс успадкувати рецесивну алелю (a) від матері, тоді як сини успад