• Предмет: Химия
  • Автор: kuharvsevolod
  • Вопрос задан 4 месяца назад

Якщо ви справжній хімік ви знаєте що робити
1 Блок
Синтезувати трьома методами наступну карбонільну сполуку
Диізопропілкетон
2 Блок
Для отриманої сполуки навести схеми реакцій: а) з водою б)ізопропанолом в)гідрасульфатомнатрію г) синільною кислотою д)ізопропілмагній бромідом
дати назви усім отриманим продуктом реакцій
3 Блок
Отримати напів ацеталь та повний ацеталь використавши свою карбонільну сполуку та проаналізувати обидва механізми реакції

Ответы

Ответ дал: torpogyei
0

Ответ:

1 Блок:

Для синтезу диізопропілкетону можна використовувати наступні методи:

Конденсація ацетону з ізопропіловим спиртом в присутності каталізатора (наприклад, H2SO4 або HCl);

Ацетилювання ізопропілбензену з використанням ацетилхлориду та каталізатора (наприклад, AlCl3);

Активований металічний гідрогенування ацетону з використанням ізопропілового спирту як редукуючого агента та каталізатора (наприклад, Pt або Pd).

2 Блок:

а) Реакція з водою приведе до утворення діолової сполуки діізопропілгліколя:

CH3C(O)CH(CH3)2 + H2O → HOCH2C(O)CH(CH3)2

б) Реакція з ізопропанолом приведе до утворення ацеталу диізопропілкетону:

CH3C(O)CH(CH3)2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2C(O)CH(CH3)2

в) Реакція з гідрасульфатом натрію (NaHSO4) може використовуватися для очищення диізопропілкетону від домішок:

CH3C(O)CH(CH3)2 + NaHSO4 → CH3C(O)CH(CH3)2 + NaHSO4

г) Реакція з синілою кислотою може використовуватися для отримання більш складної карбонільної сполуки:

CH3C(O)CH(CH3)2 + Br2 + H2SO4 → CH3C(O)CHBr(CH3)2 + HSO4^- + HBr

д) Реакція з ізопропілмагнієвим бромідом (iPrMgBr) приведе до утворення вторинного алкоголю:

CH3C(O)CH(CH3)2 + iPrMgBr → CH3C(O)CH(CH3)(iPr) + MgBr2

Отже, продуктами реакцій будуть: діізопропілгліколь, ацетал диізопропілкетону, самий диіз

Объяснение:

Вас заинтересует