Учений О. М. Бутлеров сформулював теорію про будову органічних сполук, на під-
ставі якої передбачив та синтезував ряд ізомерних вуглеводнів. Виведи молекуляр-
ні формули цих вуглеводнів, якщо масова частка Карбону в сполуках становить
82,76% та 83,33% відповідно, а відносна густина одержаних сполук за повітрям
має значення 2 та 2,483. Склади структурні формули ізомерів цих речовин, укажи
їхнi назви.
Ответы
Ответ:
Запишемо вихідні дані:
- Масова частка вуглецю (C) в сполуках становить 82,76% та 83,33% відповідно.
- Відносна густина одержаних сполук за повітрям має значення 2 та 2,483.
Спочатку розрахуємо відносну молекулярну масу для обох випадків:
1. Випадок 1 (масова частка C = 82,76%):
- Масова частка водню (H) = 100% - 82,76% = 17,24%
- Відносна атомна маса C = 12,01 г/моль
- Відносна атомна маса H = 1,0078 г/моль
Відносна молекулярна маса (ММ) = (0,8276 * 12,01) + (0,1724 * 1,0078) ≈ 9,9482 г/моль
2. Випадок 2 (масова частка C = 83,33%):
- Масова частка водню (H) = 100% - 83,33% = 16,67%
- Відносна атомна маса C = 12,01 г/моль
- Відносна атомна маса H = 1,0078 г/моль
Відносна молекулярна маса (ММ) = (0,8333 * 12,01) + (0,1667 * 1,0078) ≈ 10,0108 г/моль
Тепер перейдемо до складання структурних формул ізомерів цих речовин та їх назв:
1. Випадок 1 (Відносна густина = 2):
З відносною молекулярною масою 9,9482 г/моль та відносною густиною 2, можливими ізомерами можуть бути сполуки, які мають формулу С5H12.
- Назва першого ізомера: Пентан
- Структурна формула першого ізомера: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
2. Випадок 2 (Відносна густина = 2,483):
З відносною молекулярною масою 10,0108 г/моль та відносною густиною 2,483, можливими ізомерами можуть бути сполуки, які мають формулу С6H14.
- Назва другого ізомера: Гексан
- Структурна формула другого ізомера: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Отже, на основі наданих вихідних даних, ми отримали два ізомера вуглеводнів:
1. Пентан (C5H12)
2. Гексан (C6H14)