Родители кареглазые светловолосые, гетерозиготны по первому признаку. Каковы будут генотипы и фенотипы детей?
Ответы
Объяснение:
Поскольку вы упоминаете "первый признак", предположим, что вы рассматриваете моногенное наследование, где у родителей есть два аллеля для данного гена.
Пусть буква "А" обозначает доминантный аллель (кареглазость) и буква "а" обозначает рецессивный аллель (некареглазость). Также пусть буква "В" обозначает доминантный аллель (светловолосость) и буква "в" обозначает рецессивный аллель (темноволосость).
При гетерозиготном состоянии по первому признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:
Родитель 1: Аа (кареглазый)
Родитель 2: Аа (кареглазый)
Аналогично, при гетерозиготном состоянии по второму признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:
Родитель 1: Вв (светловолосый)
Родитель 2: Вв (светловолосый)
Теперь мы можем определить генотипы и фенотипы детей, используя законы моногенного наследования:
Генотипы возможных детей:
1. ААВВ (кареглазый, светловолосый)
2. ААВв (кареглазый, светловолосый)
3. АаВВ (кареглазый, светловолосый)
4. АаВв (кареглазый, светловолосый)
5. ААвв (кареглазый, темноволосый)
6. Аавв (кареглазый, темноволосый)
Фенотипы возможных детей:
1. Кареглазый, светловолосый
2. Кареглазый, светловолосый
3. Кареглазый, светловолосый
4. Кареглазый, светловолосый
5. Кареглазый, темноволосый
6. Кареглазый, темноволосый
вероятность каждого генотипа и фенотипа зависит от того, какие аллели будут переданы родителями их потомкам во время генетического слияния.