Жінка, яка має ген гемофілії
(рецесивна ознака) вийшла заміж за
чоловіка, в роду якого ніколи не
хворіли даною хворобою. В сім’ї
народилися діти, серед яких був лише
1 прояв даної хвороби. Визначити
генотипи і фенотипи всіх членів
родини. (Генотип жінки ХХ, а
чоловіка ХУ, в задачі розглядається 1 ознака).
Ответы
Ответ:
У данї рождани гемофилія передається через Х-хромосому. Нехворий холевик має генотип ХУ, де Х - нормальный алель, а У - гемофильный алель. Жинка, заболевание гемофилией, мажорный генотип ХХ.
Знаю эти генотипы, которые мы можем определить по фенотипам всех членов родства. Опросы гемофилии с рецессивною ознакомлением, для выявления хвороби необхідно мати дві гемофильныя аллели (ХУ) на Х-хромосомы.
Отже, проверяемо генотипы и фенотипы:
Жинка (мати): ХХ (генотип), гемофилия (фенотип).
Холовик (батько): ХУ (генотип), нехворий на гемофилию (фенотип).
Дитина 1 (холовіча): ХУ (генотип), гемофилія (фенотип).
Інші діти (немає інформації о статье): ХХ (генотип), нехвори на гемофилию (фенотип).
Отже, у даної родини винико одне проявляня гемофилії у чоловічого нащадка. Жинка-мати, как гемофильная, передала свою гемофильную алель (Х) своему синовию. Дочки не отримали гемофильную алель от батька, осколки вони успадкували нормальную алель (Х).