1)Что такое генетический код, кодон, антикодон?
2)В чем проявляется вырожденность генетического кода?
3)Стартовый кодон?
4)Сплайсинг обеспечивает?
5) Организация генетического материала у прокариот?
6) Роль ионов металлов хромосомы эукариот?
7) Характеристика гетерохроматина?
8) Функция регуляторных генов?
9) Функция генов-модификаторов?
10)Что такое разрешающая способность светового микроскопа?
11) Предел разрешающей способности светового микроскопа?
12)Фокусное расстояние объектива малого увеличения?
13)Фокусное расстояние объектива большого увеличения?
14) Почему клетка является элементарной биологической единицей?
15) Химический состав хромосом эукариот?
16) Особенность Денверской классификации хромосом человека?
17) Какую группу кариотипа человека составляют самые крупные метацентрические хромосомы?
18)Какую группу кариотипа человека составляют крупные субметацентрические хромосомы?
19)Какую группу кариотипа человека составляют средние мета- и субметацентрические хромосомы?
20)Какую группу кариотипа человека составляют средние акроцентрические хромосомы?
21) Какую группу кариотипа человека составляют малые субметацентрические хромосомы?
22)Какую группу кариотипа человека составляют малые метацентрические хромосомы?
23)Какую группу кариотипа человека составляют малые акроцентрические хромосомы?
24)Сущность правила парности хромосом?
25)Сущность правила индивидуальности хромосом?
26)Виды деления прокариотических клеток?
27)Виды амитоза?
28)Формы амитоза?
29)Порядок стадий профазы мейоза1?
30)Продолжительность периода размножения при овогенезе у человека?
31)Минимальное количество сперматозоидов в эякуляте, при котором возможно оплодотворение?
32)Клетки семенников, продуцирующие тестостерон?
33)Ген Тím (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за?
34)Ген Н-Ү Y-хромосомы у человека отвечает за?
35)Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом ХTfm ХTfm?
36)Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm YH-Y?
37) Что такое полное сцепление с полом?
38)Что такое голандрические признаки?
39)В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
40)Качественная характеристика проявления гена?
41)Сущность неполного доминирования?
42)Сущность сверхдоминирования?
43)Сущность доминантного эпистаза?
44)Сущность рецессивного эпистаза?
45)Сущность комплементарности?
46)Примеры множественного аллелизма у человека?
47)Генокопии - это что?
48)Фенокопии - это что?
49)Понятие о цитологической карте хромосом?
50)Понятие о генетической карте?
51) Доза гена-это что?
52)Инцестные браки?
53)Аутбридинг ?
54)Роль онтогенетической изменчивости?
55)Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости?
56)Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбрио- нальном периоде?
57)Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте?
58)Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте?
59)Виды мутаций по характеру изменения генотипа?
60)Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций?
Ответы
Ответ:
1.) Генетический код - последовательность нуклеотидов в ДНК, кодон - тройка нуклеотидов в мРНК, антикодон - тройка нуклеотидов в тРНК, комплементарная кодону.
2.) Вырожденность генетического кода проявляется через несколько кодонов, кодирующих одну аминокислоту.
3.) Стартовый кодон - AUG (метионин) - начало трансляции.
4.) Сплайсинг обеспечивает удаление интронов и объединение экзонов в процессе созревания мРНК.
5.) Организация генетического материала у прокариот - кольцевая молекула ДНК в цитоплазме.
6.) Ионы металлов поддерживают структуру хромосом и участвуют в активации генов.
7.) Гетерохроматин - плотно упакованная, неактивная ДНК.
8.) Регуляторные гены контролируют активность других генов.
9.) Гены-модификаторы влияют на проявление других генов.
10.) Разрешающая способность светового микроскопа - минимальное расстояние между объектами, которые можно различить.
11.) Предел разрешающей способности - около 200 нм для светового микроскопа.
12.) Фокусное расстояние объектива малого увеличения - больше, чем у большого увеличения.
13.) Фокусное расстояние объектива большого увеличения - меньше, чем у малого увеличения.
14.) Клетка - единица жизни и основная структурная и функциональная единица организма.
15.) Химический состав хромосом эукариот - ДНК и белки.
16.) Денверская классификация - по размерам и местоположению центромеры.
17.) Самые крупные метацентрические хромосомы - группа "A".
18.) Крупные субметацентрические хромосомы - группа "B".
19.) Средние мета- и субметацентрические хромосомы - группа "C".
20.) Средние акроцентрические хромосомы - группа "D".
21.) Малые субметацентрические хромосомы - группа "E".
22.) Малые метацентрические хромосомы - группа "F".
23.) Малые акроцентрические хромосомы - группа "G".
24.) Правило парности - одна хромосома от каждой пары поступает от отца, другая - от матери.
25.) Правило индивидуальности - у каждой хромосомы своя уникальная структура.
26.) Деление прокариотических клеток - бинарное (двухклеточное) деление.
27.) Виды амитоза - деление ядра без спиральной организации хромосом.
28.) Формы амитоза - продольное и поперечное деление ядра.
29.) Стадии профазы мейоза 1: лепестковая, диакинез.
30.) Продолжительность периода размножения при овогенезе - до начала половой зрелости.
31.) Минимальное количество сперматозоидов для оплодотворения - 20 млн в 1 мл эякулята.
32.) Клетки Лейдига продуцируют тестостерон.
33.) Ген Тím - формирование мужских половых органов.
34.) Ген Н-Y - формирование мужского фенотипа.
35.) Срок - 6-7 недель, гонады не дифференцируются.
36.) Срок - 7-8 недель, гонады начинают дифференциацию.
37.) Полное сцепление с полом - гены находятся на одной хромосоме.
38.) Голандрические признаки - проявление половой диморфизм у обоих полов.
39.) Анализирующее скрещивание проводится при некоторых генетических аномалиях.
40.) Качественная характеристика проявления гена - фенотип.
41.) Неполное доминирование - гетерозиготы имеют промежуточный фенотип.
42.) Сверхдоминирование - гетерозиготы имеют более выраженный фенотип, чем гомозиготы.
43.) Доминантный эпистаз - доминантный аллель одного гена подавляет проявление другого гена.
44.) Рецессивный эпистаз - рецессивный аллель одного гена подавляет проявление другого гена.
45.) Комплементарность - оба гена должны быть гетерозиготными для проявления определенного фенотипа.
46.) Пример множественного аллелизма - группа крови человека (A, B, AB, O).
47.) Генокопии - одинаковые гены на одной хромосоме.
48.) Фенокопии - одинаковые фенотипы при разных генах.
49.) Цитологическая карта - показывает расположение генов на хромосомах.
50.) Генетическая карта - измеряет расстояния между генами.
51.) Доза гена - количество аллелей в генотипе.
52.) Инцестные браки - браки между близкими родственниками.(родной сестрой и братом).
53.) Аутбридинг - скрещивание между несвязанными родственниками.
54.) Онтогенетическая изменчивость - изменения в процессе развития организма.
55.) Механизмы онтогенетической изменчивости - мутации, воздействие окружающей среды.
56.) Наследственные болезни в эмбриональном периоде - аненцефалия, гидроцефалия.
57.) Наследственные болезни в детском возрасте - муковисцидоз, галактоземия.
58.) Наследственные болезни в половозрелом возрасте - нарушения метаболизма.
59.) Виды мутаций по изменению генотипа - точечные, делеции, инсерции.
60.) Типы локальных изменений - инверсии, транслокации.