ДАЮ 100 балів
Ангіоматоз сітчастої оболонки ока успадковується як аутосомно-домінантна ознака з пенетрантністю 50%. Відсутність малих корінних зубів успадковується як аутосомно-домінантна ознака. В родині батько страждає на ангіоматоз та має нормальну зубну формулу, а у матері відсутні малі корінні зуби. Яка ймовірність народження у них дітей з обома патологіями, якщо за домінантними алелями вони гетерозиготні.
Будь ласка повне розв’язання з алелями, генотипом, повне розв’язання/пояснення
Ответы
Відповідь:
Ймовірність народження дитини з обома патологіями у цій родині дорівнює 2/4 або 50%.
Пояснення:
Спочатку давайте позначимо гени для обох ознак і їх алельні варіанти:
1. Ангіоматоз сітчастої оболонки ока (A) - алель домінантний, a - алель рецесивний.
2. Відсутність малих корінних зубів (B) - алель домінантний, b - алель рецесивний.
Батько: AaBb (ангіоматоз, нормальна зубна формула).
Мати: AABb (немає ангіоматозу, відсутність малих корінних зубів).
Тепер давайте складемо всі можливі генотипи для їхніх нащадків:
1. AB - ангіоматоз, нормальна зубна формула.
2. Ab - ангіоматоз, відсутність малих корінних зубів.
3. aB - немає ангіоматозу, нормальна зубна формула.
4. ab - немає ангіоматозу, відсутність малих корінних зубів.
Таким чином, є два генотипи (Ab та ab), які відповідають обом патологіям. Отже, ймовірність народження дитини з обома патологіями у цій родині дорівнює 2/4 або 50%.