• Предмет: Биология
  • Автор: aniiiikovaa
  • Вопрос задан 2 месяца назад

СРОЧНО Пожалуйста
Ген, що відповідає за розвиток альбінізму, локалізується в аутосомі і є рецесивним. У фенотипово здорових батьків народилась хвора на альбінізм дитина. Батько чоловіка був альбіносом. Детальний аналіз родини дружини не виявив ні у неї, ні у її близьких і далеких родичів гена альбінізму. Визначте можливі причини, що призвели до народження дитини-альбіноса. ​

Ответы

Ответ дал: arrzzwws
1
Ситуація, в описаній вами родині, може пояснюватися наявністю у чоловіка гомозиготного рецесивного гена альбінізму (aa), а у жінки - гетерозиготності за цим локусом (Aa), де "A" є нормальним алелею, а "a" - алелею альбінізму.

1. **Генетична конфігурація батька (чоловіка):**
- Альбінос (aa).

2. **Генетична конфігурація матері (дружини):**
- Гетерозигота (Aa).

3. **Можливі комбінації спадковості:**
- 50% ймовірність народження дитини з нормальним фенотипом (Aa);
- 50% ймовірність народження дитини з альбіністичним фенотипом (aa).

Отже, народження дитини-альбіноса може бути наслідком того, що обидва батьки передають ген альбінізму, і в результаті комбінації їхніх генів народжується дитина з рецесивним гомозиготним генотипом альбінізму (aa).

aniiiikovaa: спасибо большое
Вас заинтересует