• Предмет: Биология
  • Автор: Neandter2010Neandter
  • Вопрос задан 10 лет назад

 У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите ве­роятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.

Ответы

Ответ дал: Ileasile
0
Значит, оба родителя гетерозиготны как по первому признаку, так и по второму. Вероятность того, что у детей будет нормальный скелет составляет 1/4, курчавые волосы - тоже 1/4. Поэтому искомая вероятность равна 1/16 = 6,25%.
Ответ дал: Neandter2010Neandter
0
там пропорция 12-100%
Ответ дал: Neandter2010Neandter
0
1-х
Ответ дал: Neandter2010Neandter
0
т.к 4 погибнут в зародыше
Ответ дал: Ileasile
0
Каким образом?)
Ответ дал: Neandter2010Neandter
0
в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов.
Вас заинтересует